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唯一標(biāo)識應(yīng)貫穿醫(yī)療器械全生命周期

2017-8-30 | 閱讀:969

  2017年2月《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)“十三五”國家食品安全規(guī)劃和“十三五”國家藥品安全規(guī)劃的通知》提出,制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則,構(gòu)建醫(yī)療器械編碼體系。


  8月17日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司相關(guān)負(fù)責(zé)人在杭州召開的第八屆中國醫(yī)療器械監(jiān)督管理國際論壇分論壇——“唯一器械標(biāo)識與全球醫(yī)療器械命名法論壇”上表示,編碼規(guī)則建立后,希望整個業(yè)界都能使用這套編碼來實現(xiàn)自己的追溯需求,這是我們最開始制定和寫入藥品安全規(guī)劃的初衷。


  上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會副會長、上海市食品藥品監(jiān)管局食品藥品安全研究中心政策法規(guī)和國際合作資深顧問嚴(yán)樑對此解讀:“國務(wù)院發(fā)文要加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè),總局也在‘十三五’規(guī)劃中表明要完成醫(yī)療器械的命名分類工作和編碼系統(tǒng)建設(shè)。留給我們只有不到3年的時間,如果不打破生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及監(jiān)管各個環(huán)節(jié)信息閉塞、各自為政的局面,制度化推行統(tǒng)一編碼系統(tǒng),將很難建立起以唯一器械標(biāo)識(UDI)為手段的追溯體系?!?/p>


  自發(fā)探索多方嘗試


  國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(IMDRF)在2011年提出了《醫(yī)療器械UDI系統(tǒng)》指導(dǎo)性最終文件,推動唯一器械標(biāo)識作為全球醫(yī)療器械上市后追溯的基本手段。中國作為IMDRF的成員國,一直致力于推進(jìn)醫(yī)療器械編碼工作。


  嚴(yán)樑一直投身于醫(yī)療器械“全球身份證”UDI的制定。他介紹,上海很早就開展植入性醫(yī)療器械全程追溯系統(tǒng)探索,可謂是UDI最早的雛形。2006年,原上海市藥品監(jiān)管局規(guī)定,進(jìn)入上海市的植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品必須標(biāo)識UDI編碼,并發(fā)布相關(guān)操作規(guī)則,要求企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行國際標(biāo)準(zhǔn),保持編碼的唯一性和可追溯性,并將醫(yī)院使用數(shù)據(jù)上傳到全市統(tǒng)一的追溯管理系統(tǒng)。同時要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)在手術(shù)后,應(yīng)向患者公開植入產(chǎn)品明細(xì)清單及追溯信息。2011年,上海對醫(yī)療器械追溯管理又開始了新的探索,將醫(yī)療器械第三方物流儲運(yùn)行為納入監(jiān)管范疇。


  除上海外,北京市食品藥品監(jiān)管局建成了藥品器械物流信息在線監(jiān)控系統(tǒng),重慶市藥交所建立了“兩票制”電子追溯和監(jiān)管系統(tǒng),湖南、河北、遼寧等省市建立了器械物流電子監(jiān)管平臺,為加強(qiáng)醫(yī)療器械流通追溯環(huán)節(jié)監(jiān)管進(jìn)行有益嘗試。


  除各省進(jìn)行制度探索以外,行業(yè)也在自發(fā)地進(jìn)行一些研究和推進(jìn)工作。由解放軍總醫(yī)院、上海市浦東醫(yī)療器械貿(mào)易行業(yè)協(xié)會、國藥器械發(fā)起的中國醫(yī)療供應(yīng)鏈智能物流聯(lián)盟,就是以UDI、UDI數(shù)據(jù)庫UDID、產(chǎn)品標(biāo)識信息系統(tǒng)EPCIS等醫(yī)療供應(yīng)鏈相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)的研究轉(zhuǎn)化、示范應(yīng)用、推廣宣傳為主要宗旨而成立的行業(yè)組織。聯(lián)盟積極參與國內(nèi)相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化和制定工作,推出了標(biāo)準(zhǔn)化電子貨單、公共主數(shù)據(jù)、首營交換平臺、全程追溯及監(jiān)管平臺等服務(wù)產(chǎn)品。


  一些出口企業(yè)由于生產(chǎn)發(fā)展及供應(yīng)鏈管理需求,開始自主實施UDI。微創(chuàng)醫(yī)療器械(上海)有限公司管理者代表李勇告訴記者:“公司產(chǎn)品目前以植入性醫(yī)療器械為主,產(chǎn)品產(chǎn)量和銷量持續(xù)增長,產(chǎn)品內(nèi)部追溯的要求越發(fā)凸顯。流通環(huán)節(jié)和醫(yī)院使用終端從電子病歷卡到手術(shù)環(huán)節(jié)的器械使用都需要追溯的條碼信息。”多方面因素促成微創(chuàng)在其支架產(chǎn)品上首先運(yùn)用了UDI編碼。


  李勇表示,目前我國已具備了統(tǒng)一實施UDI的市場環(huán)境,醫(yī)療器械的主要客戶已對在我國統(tǒng)一實施UDI提出迫切要求,而企業(yè)作為實施UDI的主體,雖然條件差異較大,但是絕大多數(shù)企業(yè)已經(jīng)具備了實施UDI的技術(shù)條件,并且能夠接受實施UDI帶來的相應(yīng)成本。


  當(dāng)前以互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、云計算、大數(shù)據(jù)等先進(jìn)信息技術(shù)為支撐的技術(shù)背景下,要想使供應(yīng)鏈的倉儲、配送、流通、加工、信息服務(wù)等各個環(huán)節(jié)實現(xiàn)系統(tǒng)感知、全面分析、及時處理和自我調(diào)節(jié)等功能,已基本沒有困難。


  信息孤島期待互通


  國藥集團(tuán)施樂輝公司新興市場質(zhì)量總監(jiān)姜愛國表示,技術(shù)屏障并不足以限制唯一器械標(biāo)識的發(fā)展,真正制約其推行,阻礙電子監(jiān)管追溯系統(tǒng)建立的是醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期中各環(huán)節(jié)分管部門的難以協(xié)調(diào),多種信息記錄系統(tǒng)的不能統(tǒng)一。


  姜愛國認(rèn)為,“信息孤島”已成為“卡住醫(yī)療供應(yīng)鏈智慧管理脖子上的瓶頸”。


  藥品醫(yī)療器械供應(yīng)鏈智慧管理是建立在物流信息標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)上的,這就要求編碼、數(shù)據(jù)接口、電子數(shù)據(jù)交換等相關(guān)信息可交換。我國由于缺乏信息的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)間、組織間很難實現(xiàn)信息交換與共享,“各自為政、圈地服務(wù)”的情況成為常態(tài)。


  據(jù)了解,阿里健康(前身為中信21世紀(jì))是國內(nèi)最大的藥品器械供應(yīng)鏈追溯服務(wù)技術(shù)公司,但阿里健康目前的優(yōu)勢也是其最大的劣勢,監(jiān)管碼使用非公開標(biāo)準(zhǔn)碼,成為其沉重的包袱。


  實際上,很多地方監(jiān)管部門推行的電子追溯和監(jiān)管系統(tǒng)平臺,同樣沒有解決生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)院終端標(biāo)準(zhǔn)接口的問題,只能單向上傳,無法實現(xiàn)互聯(lián)互通影響全程追溯。


  姜愛國認(rèn)為,到目前為止還不能完全實現(xiàn)醫(yī)療器械電子追溯體系監(jiān)管,是由于分享數(shù)據(jù)渠道的封閉性和常規(guī)物流信息系統(tǒng)不兼容兩大問題造成的?,F(xiàn)有的系統(tǒng)及接口均未采用國際、國內(nèi)通用物流信息交換標(biāo)準(zhǔn),也無法與物流、供應(yīng)鏈、監(jiān)管部門、醫(yī)院等信息系統(tǒng)互聯(lián)互通。追溯和監(jiān)管都只局限于區(qū)域和部分參與單位,無法實現(xiàn)全過程、全網(wǎng)追溯。


  他直言:“GSP要求的是具備接受電子監(jiān)管的接口,應(yīng)該理解成食品藥品監(jiān)管部門根據(jù)需要,通過統(tǒng)一的監(jiān)管接口,接入企業(yè),而不是將數(shù)據(jù)傳到監(jiān)管部門存儲起來?!?/p>


  雖然企業(yè)都能認(rèn)識到監(jiān)管部門從源頭對器械進(jìn)行唯一標(biāo)識,對后期供應(yīng)鏈、采購招標(biāo)都有意義。但出于各自考慮,一些企業(yè)采取了和UDI不一樣的編碼系統(tǒng),這也給信息的兼容互通造成了一定的阻礙。


  唯一醫(yī)療器械標(biāo)識本身是一個很好的產(chǎn)品管理方法,但因為涉及到的環(huán)節(jié)、部門太多,各方都有自己的一套編碼系統(tǒng),要求難以達(dá)成一致,整個大數(shù)據(jù)系統(tǒng)的設(shè)置就很難統(tǒng)一?!碍h(huán)節(jié)太多,意見不統(tǒng)一。食品藥品監(jiān)管一個部門來牽頭推動這件事情難度、阻力會比較大,需要衛(wèi)計委等相關(guān)部門以及協(xié)會、企業(yè)共同推動,才能最終實現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品的可追溯?!崩钣卤硎?。


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